Cystická fibróza

Cystická fibróza je vrodené genetické ochorenie, pri ktorom sa v tele tvorí nezvyčajne hustý a lepkavý hlien. Ten môže upchávať najmä dýchacie cesty a vývody pankreasu, čím zhoršuje dýchanie, trávenie aj vstrebávanie živín.

Medzi časté prejavy patria opakované infekcie dýchacích ciest, chronický kašeľ, zahlienenie, dýchavičnosť, horšie priberanie na hmotnosti a tráviace ťažkosti. U niektorých ľudí sa môžu objaviť aj mastné stolice, bolesti brucha alebo zvýšená strata soli potom.

Ochorenie vzniká v dôsledku zmeny génu CFTR a jeho priebeh môže byť u každého človeka odlišný. Liečba je zameraná najmä na uvoľňovanie hlienu z dýchacích ciest, prevenciu a liečbu infekcií, podporu trávenia a zabezpečenie dostatočného príjmu energie a živín.

Dôležitú úlohu zohráva pravidelná odborná starostlivosť, respiračná fyzioterapia, vhodná výživa a dodržiavanie predpísanej liečby. Cystická fibróza si vyžaduje dlhodobé sledovanie a individuálny liečebný plán.